某生物疫苗股份有限公司成立于2005年，是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业。是全球首批上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地，全球第五家、我国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业。公司全面通过质量、环境、职业健康安全“ISO”管理体系认证，拥有多项自主知识产权，主导产品以其生产规模、市场占有率、品牌影响等优势，引领国内行业发展。

实施效果

• 还原厂区建筑、产线、设备、仓库全域场景
• 搭建数字孪生可视化平台，接入业务数据，对园区楼宇、产线、设备、仓库等进行综合管理

是一家从事血液制品、疫苗、重组蛋白等生物制品研发、生产和销售的国家级高新技术企业、国家创新型试点企业；血液制品领域拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、外科用冻干人纤维蛋白胶等。

实施效果

• 对物料、生产数据进行全程防错与追溯，严格按照SOP规范进行、满足法规、工艺要求，提升数据完整性
• 对车间生产执行进度、物料批次、检验结果进行全流程管理与管控，提升管理效率
• 生产、质量记录及报告自动生成、归档，整体效率提升；利用移动终端，提高质量、仓库、生产、洁净区内外跨部门协作效率

始建于1995年，是一家集血液制品科研开发、生产和销售为一体的高新技术企业，是首批通过国家GMP认证的血液制品企业；拥有白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类8个品种共计18个规格的血液制品，是国内同行业中血浆综合利用率较高、品种齐全、结构合理的企业之一。

实施效果

• 对生产数据进行全程防错与追踪;
• 严格按照SOP规范进行、满足法规、工艺要求，提升数据完整性；提升文档管理速度，降低出错几率
• 优化产品生命周期的各个阶段，从而缩短周转时间，增加库存周转次数
• 生产和合规工作效率的提升将有助降低运营成本
• EBR数据可帮助企业减少人为错误，提高决策水平，进而有助降低废品率
• 无纸化 EBR 系统可以简化合规工作。生产、质量记录及报告自动生成、归档，整体效率提升

成立于2012年，是一家集研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药于一体的生物制药公司，中国原创抗体药物研发的先行者，2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®获批上市，2020年4月24日正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。

实施效果

• 还原生产园区的建筑、产线、设备、仓库全域场景
• 建设数据仓库，对数据进行统一管理
• 搭建数字孪生可视化平台，对园区楼宇、产线、设备、能耗等进行综合管理

某生物制药前身源自某生物制品研究所有限责任公司的血液制剂室，是我国最早生产血液制品的厂家之一，西北地区血液制品的主要供应商，早在1996年首次从瑞士引进低温乙醇压滤技术，在血液制品生产领域具有深厚的技术经验积累。

实施效果

• 还原园区建筑、产线、设备、仓库全域场景
• 建设数据仓库及数据填报系统，对数据进行统一管理
• 建设内容发布平台，对可视化平台内容进行灵活配置
• 搭建数字孪生可视化平台，对园区楼宇、产线、设备、能耗等进行综合管理

某生物疫苗股份有限公司成立于2005年，是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业。是全球首批上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地，全球第五家、我国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业。公司全面通过质量、环境、职业健康安全“ISO”管理体系认证，拥有多项自主知识产权，主导产品以其生产规模、市场占有率、品牌影响等优势，引领国内行业发展。

实施效果

• 还原厂区建筑、产线、设备、仓库全域场景
• 搭建数字孪生可视化平台，接入业务数据，对园区楼宇、产线、设备、仓库等进行综合管理

是一家从事血液制品、疫苗、重组蛋白等生物制品研发、生产和销售的国家级高新技术企业、国家创新型试点企业；血液制品领域拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、外科用冻干人纤维蛋白胶等。

实施效果

• 对物料、生产数据进行全程防错与追溯，严格按照SOP规范进行、满足法规、工艺要求，提升数据完整性
• 对车间生产执行进度、物料批次、检验结果进行全流程管理与管控，提升管理效率
• 生产、质量记录及报告自动生成、归档，整体效率提升；利用移动终端，提高质量、仓库、生产、洁净区内外跨部门协作效率